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작성일 : 14-03-31 14:38
심혈관계 임상연구 동향
 글쓴이 : cnuhheart
조회 : 15,120  
   심혈관계 임상연구 동향.hwp  [33] DATE : 2014-04-03 10:58:35
 는 전남대학교병원 PI연구, 는 국제임상연구 표시입니다.
 
 
1. ABCD STUDY
: A trial of evaluating Additional Benefit of Cilostazol to Dual antiplatelet therapy in patients with long or multi-vessel coronary artery disease underwent BioMatrixTM stent implantation.
 
2. ACCELERATE Study ★♥
: 고위험 혈관 질환 환자에서 콜레스테롤 에스테르 전이 단백질 억제에 대한 Evacetrapib의 임상 효과 평가
 
3. ACCEL-LOADING
: The Impact of Accelerated Platelet and Inflammation Inhibition by Adjunctive Cilostazol Loading in Patients with Acute Coronary Syndrome (ACCEL-LOADING study)
-급성 관동맥증후군 환자에서 실로스타졸 부가 요법에 의한 혈소판 응집 및 염증 억제에 대한 효과 연구.
 
4. ACROSS(AMLODIPINE BESYLATE) Trial
: Efficacy of amlodipine besylate in the 24hr ambulatory blood pressure change
고혈압 환자에서 암로디핀 베실레이트를 8주간 사용한 후 혈압 조절율을 평가하여 24시간 활동혈압 조절에 대한 효능을 평가하기 위해 수행하는 다기관, 전향적, 공개, 비비교, 중재적, 4, 연구자 주도 임상 연구
 
5. ADVISE study
: Randomized, open-label, parallel design comparator study of effect of nifedipine GITS/OROS(Adalat) 30mg in combination with Valsartan(Diovan) 80mg compared to Valsartan(Diovan) 160mg monotherapy in patients whose blood pressure is not well controlled by Valsartan 80mg alone
- valsartan 80mg만으로 조절되지 않는 혈압환자를 대상으로 valsartan 80mg+nifedipine GITS/OROS 30mg의 병용요법과 valsartan 160mg의 단독요법의 효과비교한 무작위배정, 공개라벨, 평행설계, 대조시험.
 
6. ALECARDIO
: 최근 ACS 사건을 경험한 제2형 당뇨병 환자에서 알레그리타자르의 심혈관계 위험 감소 효과를 평가하기 위한 심혈관계 결과 연구.
(Aleglitazar : PPARγ(peroxisome roliferator activated receptor)
 
7. ALEPREVENT ★♥
: 안정형 심혈관 질환과 비정상적인 혈당을 가진 환자를 대상으로 심혈관 위험을 감소시키는 알레글리타자의 가능성을 평가하는 제3B상 임상연구.
8. ARENA
: A Pilot study exploring efficacy and safeof amlodipine in the stented agnina patients
-협심증 환자에서 PCI후 암로디핀의 효과와 안전성을 확인하기 위한 Pilot연구
 
9. ARISTOTLE(CV185-030) Trial
: A phase 3, Active (Warfarin) Controlled, Randomized, Double-Blind, Parallel Arm Study to evaluate Efficacy and safety of Apixaban in Preventing Stroke and Systemic Embolism in Subjects with Nonvalvular Atrial Fibrillation
심방 세동 및 최소 1 개의 뇌졸중에 대한 추가 위험 요인이 있는 피험자에서 뇌졸증(허혈성 또는 출혈성)및 전신 색전증의 복합 평가변수에 대해 아픽사반이 와파린( 목표 INR 2.0~3.0)에 대해 비열등한지를 평가하기 위함.
 
10. APPOSITION study
: 급성 심근경색증 환자에서 약물방출 스텐트 삽입 후 발생되는 스텐트의 후기획득성 불완전 밀착에 관한 다기관 혈관내초음파 연구.
 
11. APPRAISE II
: 급성 관상동맥 증후군이 있었던 피험자에 Apixaban의 안전성 및 유효성에 대한 제 3 , 무작위화, 이중 맹검 평가.
 
12. AQUATIC
: Assessment of Clinical Outcome and Treatment Quality Under Adequate Use of Tolvaptan In Correction of Hyponatremia in Patients Hospitalized with Worsening Heart Failure and Hyponatremia (AQUATIC)
 
13. ATLAS II(TIMI 51)
: 최근에 급성 관상동맥증후군을 경험한 환자를 대상으로 리바록사반의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관 임상시험 시험약( Rivaroxaban ): Factor Xa inhibitor
 
14. ATLAS I ( TIMI 46 )
: 급성관상동맥증후군 환자를 대상으로 아스피린 단독요법 또는 아스피린+ 티에노피리딘 병용요법에 추가한 리바록사반의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 다기관, 용량증량, 용량확인 시험( 2).
 
15. ATMOSPHERE
: 만성심부전(NYHA Class II - IV )환자를 대상으로 심혈관계 사망 또는 심부전 입원사건의 첫 번째 발생까지의 시간지연에 대해,aliskiren 단일요법이 enalapril 단일요법보다 우월 또는 최소한 비열등한지 여부 및 또는 aliskiren/enalapril 병용요법이 enalapril 단일요법보다 우월한지 여부.
 
16. AVE 5026
: 이동성이 제한된 급성 내과적 질환 환자에서 정맥 혈전색전증의 일차 예방에 대한 AVE5026의 유효성과 안전성을 에녹사파린과 비교사는 다국가, 무작위배정, 이중 눈가림 임상시험
 
17. BEACON
: Comparison of bare metal stent combination with paclitaxel coated balloon to paclitaxel eluting stent in treatment of coronary artery disease
->관상동맥 질환 환자에서 Paclitaxel 코팅 풍선 카테터(SeQuent® Please) 와 일반 금속 스텐트(Coroflex® Blue stent) 병용군과 Paclitaxel 방출 스텐트(Coroflex® Please stent)군에서 각각 6개월,12개월의 항혈소판제요법의 비교 연구
 
18. BEAUTY
: Evaluation of Effectiveness and Safety of BIOMATRIX
(Biolimus A9®) StEnt in Patients with AcUTe Coronary
SYndrome; A Multicenter, PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY
->급성 관동맥 증후군 환자에서 바이오메트릭스 (바이오리무스 A9®) 스텐트의 효능과 안전성 평가를 위한 다 기관, 전향적 등록관찰연구
 
19. BESS
: Comparison of Biolimus-eluting biodegradable polymer, Everolimus-eluting and Sirolimus-eluting coronary Stents (Prospective Randomized Multicenter Trial)
 
20. BEST Trial
: (Randomized Comparison of Coronary Artery Bypass Surgery and Everolimus-Eluting Stent Implantation in the Treatment of Patients with Multivessel Coronary Artery Disease)
다혈관 병변에서 CABG와 비교하여 Everolimus-Eluting Stent SafetyEfficacy보고자함 2VV 이상의 병변에서 PCICABG1:1 무작위 배정받아 치료 후 5년간 추적 관찰 하여 MACCE를 살펴봄, PCI 시에 XIENCE stent만을 사용해야함.
 
21. Biomaker study
: Evaluation of concomitant administration of cilostazol and probucol on biomarkers, endothelial function and safety in peripheral artery disease subfects complicated with coronary artery disease
- 관상 동맥 질환을 동반한 말초 동맥 질환 피험자를 대상으로 바이오마커, 혈관내피 세포 기능 및 안전성에 대한 CilostazolProbucol 병용 투여의 평가.
 
22. BRILLIANT Trial
: 급성 심근경색증 이후 발생한 만성 심부전증 환자에서 베타 차단제 비소프롤롤의 효과에 대한 다기관, 전향적 등록관찰연구
 
23. BRvix study
: 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 후 아스피린 및 플라빅스를 병용 투여 받은 환자에서 플라빅스와 비알빅스의 혈소판 응집 억제능 및 안정성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 4상 임상시험.
 
24. B1481019
: 심혈관 질환 위험이 있는 일차성 고지혈증 또는 혼합형 이상지질혈증 대상자에서 PF-04950615의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 이중 눈가림, 무작위 배정, 위약-대조, 평행군, 3상 임상시험
 
25. CANTOS study
: A randomized, double-blind, placebo-controlled, event-driven trial of quarterly subcutaneous canakinumab in the prevention of recurrent cardiovascular events among stable post-myocardial infarction patients with elevated hsCRP
- canakinumab : IgG1/k 아형의 완전 휴먼 단클론성 항-휴먼 IL-1ß항체
 
26. Cardiac CT & IVUS study
: 관상동맥 죽상경화반의 진단에 있어 가장 정확한 검사법인 혈관내초음파와 비교하여 비침습적인 전산화단층촬영 조영술의 진단 정확도를 알아보고, 전산화단층촬영 조영술에서 죽상 경화판의 성상에 따른 전산화단층촬영 수치를 분석하고자 하는 전향적 연구.
 
27. CHAMPION
: 경피적 관상동맥 중재술을 요하는 피험자들에 있어서(통상적 치료와 병용한) 캉그렐러치료와 통상적 치료를 비교하는 임상시험
 
28. CHOICE
: 2세대 약물 방출 스텐트 중, 에버로리무스 방출 스텐트(xience), 조타로리무스 방출 스텐트(endeavor-resolute) 및 바이오리무스 방출 스텐트(biomatrix) 2년 동안의 안정성 및 유효성을 평가하는 연구
 
29. CL3-16257-068
: 안정형 협심증 환자에서 칼슘길항제(amlodipine 또는 nifedipine) 기반요법에 추가되는 ivabraidne 경구투여에 대한 항협심증 유효성 및 안전성 의 위약대비 비교 평가 6-주 무작위배정 이중맹검 평행군 다국가 다기관 임상시험
 
30. CL3-16257-078
: 관상동맥질환 평가를 위한 multislice computed tomography coronary angiofraphy검사에서 심장박동수 조절에 대한 10 또는 15mg 이바브라딘 단회 정맥 bolus 주사 대 위약의 효과, 무작위배정, 이중맹검, 다국가, 다기관 시험
 
31. COBIS
: 국내에서 시행된(2003.1~2009.12), 보호되지 않은 좌주간부 관동맥 분지병변을 포함한 분지병변의 재관류술 치료 현황과 임상경과에 대한 후향적 국내 다기관 등록 연구
primary end-point: 추적관찰 기간 동안에 발생한 Target lesion failure
(cardiac death or target vessel-related myocardial infarction, or target-lesion revascularization)의 빈도
 
32. COCUA
: 급성 ST분절 상승 심근경색증으로 약물용출스텐트를 이용한 일차적 관상 동맥 중재시술을 시행 받는 다혈관 병변을 가진 환자에서 일괄적 시술과 다단계 시술이 임상결과에 미치는 영향을 평가하기 위한 전향적, 무작위, 다기관 공동 연구
 
33. CONSTANT study
: 당뇨와 비 당뇨환자에서 Resolute Zotarolimus 용출 스텐트 삽입에 따른 임상경과, 광간섭 단층촬영 및 관동맥 조영술 소견에 대한 전향적 연구.
 
34. COSIMA2
: 경증 및 중등증 고혈압환자에서 가정내 혈압측정을 이용한 Hydrochlorothiazide300/ Irbesartan/25mg 복합제와 Valsartan/Hydrochlorothiazide160/25mg 복합제의 유효성 비교시험
 
35. CRARIFY
: 관상동맥질환 환자의 특성을 파악하여 치료와 근거사이의 격차를 확인할 뿐 아니라 위험예측 모델을 개발할 목적으로 안정 시 심박수를 비롯한 해당 환자군의 장기적인 예후 결정요인을 파악하고자 진행, 안정형 관상동맥질환 환자의 전향적, 관찰적, 종적등록 연구
 
36. CREATIVE
: 무증상 고혈압환자에서 심혈관질환 위험인자 조절에 관한 전향적인 관찰.
 
37. CRESCENDO TRIAL
: 여러 위험 인자를 갖고 있는 복부 비만 환자에서 주요 심혈관계 사건의 위험성 감소에 대한 Rimonabant 20mg11회 용법의 무작위 배정, 다국가, 다기관, 이중맹검, 위약대조, 평행군 시험( Phase 3).
 
38. CRUCIAL Study
:심혈관계 위험인자 관리에 대한 클러스터 무작위배정 시험.
임상진료에서 고혈압 및 추가적인 심혈관계 위험인자를 동반한 피험자에 대한 CADUET대 일반치료(A3841047)
 
39. CS8635
: Olmesartan medoxomil 20mg, Hydrochlorothiazide 12.5mg 이중고정용량복합제로 조절되지 않는 고혈압 환자에서 Olmesartan medoxomil 20mg, Amlodipine 5mg, Hydrochlorothiazide 12.5mg 삼중고정용량복합제의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 평행 설계 임상시험
 
40. CSCADE- 8( BI1245.25 )
: 심혈관계 위험이 증가되어 있는 제2형 당뇨병 환자에 대하여 BI 10773 (1110 mg 25 mg을 경구 투여)과 일반 치료를 비교하는 무작위배정, 평행군, 이중눈가림, III, 다기관, 국제적 심혈관 안전성 시험. (CSCADE-8) (BI 10773 : SGLT2 inhibitor)
 
41. CTO-IVUS STUDY
: Impact of IVUS-guided Chronic Total occlusion InterVention with Drug-eluting Stents on Mid-term angiographic and clinical outcomes (만성 완전 폐쇄성 병변 환자에서 혈관내 초음파 유도하 약물방출스텐트를 이용한 경피적 중재 시술이 중기 혈관조영술적 및 임상적 결과에 미치는 영향) 평가하는 연구
 
42. Decision CTO
: Drug-Eluting stent Implantation versus optimal Medical Treatment in patient with ChronIc Total OccluSION
관상 동맥의 만성완전폐색병변에서 약물용출성스텐트와 약물치료의 효능 비교를 위한 전향적, 다기관, 무작위 비교연구
 
43. DES
: Effects of high-dose statin treatments on patients with aspirin nono antiplatelet therapy 12months after durg-eluting stents implantation : a randomized controlled study
 
44. DES edge study
:관상동맥질환자를 대상으로 PCI&VH-IVUS를 시행한 환자 중에서 baseline & follow up 시 각각 proximal, distal stent edge 5mmplague composition 의 변화를 비교 관찰하는 혈관 내 연구.
 
45. DIAMOND study
: 2형 당뇨병을 동반한 급성 심근경색증 환자를 대상으로 임상 자료를 수집 종합하여 당뇨병을 동반한 급성심근경색증에 대한 지식 수준을 넓히고 예후를 보다 잘 이해하기 위한 목적으로 진행되는 전향적 관찰 연구.
 
46. DYSIS II
: 이상지질혈증 다국가 연구-관상동맥 심질환 고위험 환자에서의 지질 목표치 달성
 
47. ECLAT TRIAL
: STEMI 환자에서 Clotinab( GP IIb/IIIa) 의 유효성을 평가하기 위한 다기관 연구자 주도 임상 연구 --> 시험약을 ER 에서부터 사용한 Group Cathroom 에서 bail-out 으로 사용한 Group 을 비교하기 위함.
 
48. EFC11569
: 스타틴 요법으로 고콜레스테롤혈증이 적절하게 조절되지 않는 심혈관계 고위험군 환자에서 SAR236553/REGN727의 유효성과 안전성을 에제티미브와 비교하여 평가하는 무작위배정, 이중 눈가림, 평행군 시험
 
49. EFC11570
: 최근 급성 관상동맥 증후군을 경험한 환자들에서 심혈관 증례 발생에 대한 SAR236553/
REGN727 의 효과를 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행군 연구
 
50. EPC & VH IVUS study
: EPC(Endothelial Progenitor Cell) count & VH-IVUS finding의 관계를 알아보고자 하는 혈관내초음파 연구.
 
51. e-SELECT Registry
: Cypher stentsafety & efficacy를 평가하는 Global registry
 
52. ESTIMATE-BES
: Evaluation of long-term effectS of 6-month dual anTIplatelet therapy on clinical outcoMe in pAtients with coronary arTEry disease after Biolimus-Eluting Stents implantation: A randomized, prospective multicenter study
->관상동맥질환이 있는 환자에서 Biolimus 용출 스텐트를 삽입 후 6개월 2자항혈소판제제 투여가 임상결과에 미치는 장기적 예후에 대한 평가
 
53. ET AMI
: (Efficacy of thrombo-suction in primary percutaneous Coronary intervention of Acute Myocardial Infarction Trial)
급성 심근 경색증의 일차적 중재술시 혈전 흡입술의 효과를 보기 위함
Thrombosuction without Thrombosuction 1:1무작위 배정받아 1년간 추적 관찰 하여MACE 평가 Thrombosuction EXPORT catheter, Stent 삽입 시 Endeavor 만을 사용해야함.
 
54. EXCELLENT study
: (Efficacy of Xience /Prmus versus Cypher in rEducing Late Loss after stENTing.)
Everolimus 약물 방출 스텐트 PromusXience, Sirolimus 약물 방출 스텐트 Cypher를 각각 1:1:1 무작위 배정받아 삽입후 후기 내강 소실에 대한 효과를 비교함과 동시에 시술 후 복용하게 되는 항혈소판 제재인 clopidogrel의 적정 사용기간을 결정하기 위해 6month12month group을 각각 1:1무작위 배정 받아 5년 동안 추적관찰하면서 MACE를 평가하는 연구.
 
55. EXFORGE Trial
: Efficacy and Safety evaluation of Amlodipine/Valsartan combination drug in Korean hypertension uncontrolled patients
단일 항고혈압제 치료에 실패한 조절되지 않는 한국인 고혈압 환자에서 암로디핀/발사르탄 유효성과 안전성 평가 연구.
 
56. EXPRIME study
: XIENCE PRIME, everolimus방출 스텐트의 관상동맥 병변에 미치는 효과와 안전성에 대한 레지스트리 연구
 
57. EXTRACT TRIAL ( TIMI 25 )
: 혈전용해치료를 받는 ST분절상승 급성 심근경색 환자를 대상으로 에녹사파린과 미분획 헤파린 투여의 유효성 및 안전성을 비교 평가하는 무작위 이중맹검,이중위약,병행군,다국가임상시험.
 
58. FAMI
: Acute Myocardial Infarction 병력이 있고, Metabolic Syndrome으로 진단 받은 환자를 대상으로 스타틴과 함께 페노피브레이트(리필펜 캡슐)을 사용할 때의 주요심장사건(MACE)의 발생률 및 안전성을 확인하기 위한 다기관, 전향적 관찰연구
 
59. FFR study
: 분획혈류예비력에 근거한 관상동맥중재술 시행의 자연 경과를 평가하기 위한
다 기관, 전향적 코호트 연구(A Multicenter, prospective cohort to evaluate the natural history of FFR guided deferred lesions).
-> FFR 측정값(>0.8)에 근거하여 PCI를 시행하지 않은 병변에 대한 24M 임상예후에 대하여 임상적/영상적 평가를 하고자 함.
 
60. FIMA DEFER study
: 시술을 연기한 관상동맥 협착병변에서 피마살탄이 취약성 죽상반의 안정화에 기여하는 효과를 평가하는 무작위배정, 이중눈가림 연구(IVUS & OCT).
1) 일차목적 : 죽상반 불안정성의 지표인 괴사성 조직 성분을 감소시키는 피마살탄의 효과
2) 이차목적
- 피마살탄의 죽상반 용적 감소 효과
- 피마살탄이 죽상반 구성성분에 미치는 효과
- 추적관찰시 피마살탄이 fractional flow reserve (FFR) 변화에 미치는 효과
 
61. Fimasartan 30mg ABPM
: .중등도의 본태성 고혈압 환자에서 Fimasartan 30mg24시간 혈압 강하 효과를 탐색하기 위한 무작위배정, 양측눈가림, Valsartan 80mg 참조군병행 치료적 탐색 임상시험
 
62. Fimasartan study
: Fimasartan 60mg 단일요법 치로에 적절히 반응하지 않는 본태성 고혈압 환자를 대상으로 Fimasartan 단일제와 Fimasartan /Hydrochlorothiazide 복합제의 혈압 강하 효과와 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 양측눈가림, 다기관 임상시험(3)
 
63. Fimasartan +CCB 복합제 study
: 본태성 고혈압 환자를 대상으로 FimasartanAmlodipine 복합제의 혈압 강하 효과와 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 양측 눈가림, 위약 대조, 3 x 3 요인 설계, 2상 임상시험(A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 3 x 3 factorial design, phase II Study to Evaluate the Antihypertensive Efficacy and Safety of Combination of Fimasartan and Amlodipine in Patients with Essential Hypertension)
 
64. Genius
: Genotyping influences outcome of coronary artery stenting (Genius)
관상 동맥 스텐트 시술 환자에서 클로피도그렐의 효과와 관련된 유전자 검사에 대한 전향적 다기관 레지스트리 연구
 
65. GENOUS-STEMI
: ST분절 상승 급성심근경색으로 일차적 관상동맥중재술을 시행 받은 환자에서 GENOUS BIO-ENGINEERED R stentTM의 효과와 안전성 평가를 위한 다 기관, 전향적 등록 관찰 연구
 
66. GREAT
: Evaluation of Effectiveness and Safety of Endothelial progenitor cell capture stents(GENOUS BIO-ENGINEERED R stent) in Patients with non-ST elevation Myocardial Infarction
: A MULTICENTER, PHASE-IV, PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY
NSTEMI 환자에서 GENOUS BIO-ENGINEERED R stentTM의 효과와 안전성 평가를 위한 다 기관, 전향적 등록 관찰 연구
 
67. H7T-MC-TACE Trial
: 경피적 관상 동맥 중재술을 받아야 하는 급성 관상동맥 증후군이 있는 아시아인에 대하여 Prasugrel 또는 Clopidogrel 을 투여한 후 혈소판 억제의 비교하기 위함.
 
68. HEART Trial
: (Honam EndeAvor ResoluTe)
다혈관 질환 환자를 대상으로 EndeavorEndeavor resolute 스텐트를 1:1 무작위 배정받아 시술 후 2년간 추적 관찰 하여 표적혈관의 재개통율과 효과를 비교하고 EfficacySafety를 평가.
 
69. HM-IBAT-301 Trial
: Efficacy and Safety of Coadministered Irbesartan and Atorvastatin in Patients With Hypertension and Hyperlipidemia: A Randomized, Double-blind, Factorial, Multicenter, Phase 3 study.
고혈압과 고지혈증 동반질환자에 있어서 이베사탄과 아토르바스타틴의 병용요법과 각각의 단일요법의 유효성과 안전성 비교: 무작위 배정, 이중눈가림, 요인 설계, 다기관 공동, 3상 임상시험.
 
70. Honor study
: 고혈압성 심부전 환자를 대상으로 CandesartanLosartan 의 혈압강하 효과, 심부전
개선효과및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 공개,4상 임상시험
 
71. HOST-ASSURE
: 관상동맥질환자에서 새로운 디자인의 everolimus 방출 스텐트와 zotarolimus 방출 스텐트의 효율성과 안정성 및 1개월의 3제 항혈소판 요법과 clopidogrel 고용량 요법의 혈전성/출혈성 합병증에 대한 무작위 비교 연구
 
72. ICOMBO Study
: 경증 및 중등증의 단순 본태성 고혈압 환자에서 8주 후 두가지 Irbesartan/ Amlodipine 복합제와 단일제의안전성과 유효성을 평가하기 위한 2상 임상 시험.
 
73. IDEA STUDY
: 약물 방출 풍선 시술 후 실패를 예측할 수 있는 혈관내 초음파 검사 소견(Identification of IVUS Predictors for Drug Eluting Balloon Failure) 으로 주 목적은 DEB 실패군과 성공군간의 IVUS 특성을 비교하고, DEB 실패군의 independent predictor를 분석한다.
 
74. IMPROVE IT Study
: 급성 관상동맥 증후군의 고위험군 환자에서 Vytorin vs Simvastatin 단일 요법의 치료 효과 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 이중 맹검, 무작위 배정 임상시험.
 
75. IRIS
: Evaluation of Effectiveness and Safety of the New Drug-Eluting Stents (NOBORI,BIOMATRIX, PROMUS ELEMENT) in Routine Clinical Practice
프로무스 엘리먼트,바이오메트릭스,노보리 스텐트의 효능과 안전성 평가를 위한 다 기관, 전향적 등록관찰연구.
 
76. IRIS-INTEGRITY study
: 레졸루트 인테그리티 스텐트의 효과와 안전성 평가를 위한 다기관,전향적 등록관찰연구.
 
77. IRIS-MAIN
: A global, multicenter, prospective, real world observational study for left main disease treatment, 좌주간부 병변 치료에 대한 국제적,다기관 전향적 관찰연구
 
78. IRIS-PRIME
: Evaluation of Effectiveness and Safety of XIENCE PRIMEin Routine Clinical Practice; A MULTICENTER, PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY
XIENCE PRIME스텐트의 효능과 안전성 평가를 위한 다 기관, 전향적 등록관찰연구
 
79. KAMIR (Korea Acute Myocardial Infarction Registry)
: 대한 순환기 학회(현 심장학회 ) 50주년 기념사업, 한국인 급성심근경색증 현황에 대한 등록 연구사업 AMI 환자를 e-CRF에 등록하고 1년간 MACE평가
Web site : www.kamir.or.kr
등록기간 : 200511월부터 20081월까지
등록 Site : 51Center
등록현황 : 1,242/14,939 (전남대병원/전체병원)
 
80. KHTRN
: 고혈압에서 혈압 측정 방법에 따른 심혈관계 위험에 대한 전향적 역학적 연구
고혈압 진단과 치료의 혈압 표준으로 진료실 혈압 이외의 가정혈압 또는 중심혈압 등의 표준 혈압을 찾아서 고혈압 진료의 최적화를 찾고자 함
고혈압 또는 고혈압 전단계 환자 등록하는 연구.
 
81. KorMI
: (Korea Working Group on Myocardial Infarction)
심근경색증연구회 등록사업으로 AMI 환자를 e-CRF 에 등록 후 2년간 추적 관찰 하여 MACE를 평가
Web site : www.kormi.org
등록기간 : 20082월부터 ~
등록Site : 51Center
 
82. KOTRI
: Korea transradial coronary intervention prospective registry (KOTRI)
관상동맥 조영술 및 확장시술에 있어 혈관 접근로에 따른 시술 및 임상 경과에 대한 전향 등록 연구
 
83. K-Xience Registry
: 에버로리무스 용출성 스텐트의 유효성 및 안전성에 대한 평가를 위한 관상동맥 환자중에 Xience로 시술 받은 환자들의 Registry 연구.
 
84. LAMIS I
: Livalo Acute Myocardial Infarction Study
AMI환자에 있어서 콜레스테롤 저하제인 리바로정 투여시 치료예후 및 안전성에 미치는 영향.
 
85. LAMIS II
: 급성심근경색(AMI) 환자에 있어서 피타바스타틴의 적극적 지질 저하 요법과 통상적 지질 저하 요법에 대한 유효성 및 안정성을 평가하기 위한 관찰연구
피타바스타틴 2mg 4mg1년 이상 투여한 후 급성심근경색 환자의 주요 심혈관 사건의 발생률을 관찰
 
86. Lexapro
: 급성 관동맥 증후군 후 우울증의 평가 및 치료
ACS (급성 관동맥 증후군)환자에서 흔히 동반되는 우울증을 BDI로 측정하여 SSRIs 계 약물인 Lexapro 를 투여하고 6개월간 F/U하면서 관찰하는 연구(정신과와의 공동연구)
 
87. LGVRCL002
: A multicenter, randomized, factorial, double-blind, double-dummy Phasetrial to evaluate the efficacy and safety of the combinations of valsartan 160mg and rosuvastatin 20mg in comparison to each component administered alone in patients with hypertension and hyperlipidemia
 
88. LG-ZVCL001
: 본태성 고혈압환자를 대상으로 레르카니디핀과 발사르탄의 각 단일제 투여와 병용 투여시 유효성과 안전성을 비교 평가하고 복합제의 최적 용량을 결정하기 위한 다기관, 무작위배정, 병행설계, 이중눈가림, 이중위약 임상 2- 시험고정용량복합제 (9 Group)
 
89. LG-ZVCL004
: 본태성 고혈압환자를 대상으로 레르카니디핀 10mg과 발사르탄 80mg의 각 단일제 투여와 병용 투여시 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 병행설계, 이중눈가림, 이중위약 임상 2상 시험 (4 Group)
 
90. LG-ZVCL005
: 레르카니디핀 10mg 단일제 치료에 적절히 반응하지 않는 본태성 고혈압환자를 대상으로 8주간 레르카니디핀 / 발사르탄 복합제를 투여했을때, 레르카니디핀 단일제 군과의 유효성및 안전성을 비교 평가. 다기관, 무작위배정,병행설계 임상 3상 시험
 
91. LG-ZVCL006
: 발사르탄 80mg 단일제 치료에 적절히 반응하지 않는 본태성 고혈압환자를 대상으로 레르카니디핀 / 발사르탄 복합제를 투여시의 유효성및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정,병행설계 임상 3상 시험
 
92. LIFENOX study
: 단계별 탄력스타킹과 함께 에녹사파린 또는 위약으로 치료받은 급성 내과질환 환자에서 전체 사망률을 비교하는 다국가,다기관,무작위배정,이중 맹검 임상시험.
 
93. LISA Trial
: late-acquired incomplete stent apposition (후기 불완전 밀착) following the implantaion of 2nd generaion drug-eluting stents for coronary lesions : Zotarolimus stent vs Everolimus stent - The Prospective, Randomized, and multi-center intravascular ultrasound study.
 
94. LM IVUS STUDY
: 2006년부터 관상동맥질환자를 대상으로 Left main PCIfmf 시행하지 않은 환자 중에서 Baseline& follow up VH-IVUS를 시행한 환자에서 plague composition의 변화를 비교 관찰하는 혈관내 초음파 연구.
 
95. MINIATURE (Minimum Lumen Area [4.0mm] - IVUS Study
: 관상동맥 조영술 상 중등도의 협착을 보이는 환자에서 최소내강 면적4mm2 미만인 병변의 동맥경화반 양과 치료 방침에 따른 장기 예후에 관한 다기관 연구.
 
96. MK0859-022
: A 24-Week, Worldwide, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Tolerability of Anacetrapib When Added to Ongoing Statin Therapy With or Without Other Lipid Modifying Medication(s) in Patients with Hypercholesterolemia or Low HDL-C Emerging Market Region
고콜레스테롤혈증 또는 저 HDL-C 수치를 나타내는 환자를 대상으로 다른지질조절제와 병용하거나 병용하지 않은 현재의 스타틴 요법에 Anacetrapib을 추가하였을 때의 유효성과 내약성을 평가하기 위한 24 , 다국가, 다기관,이중맹검, 무작위배정, 평행군, 위약 대조 임상시험
 
97. MK0954F PN399
: 암로디핀 5mg 단일요법에 적절하게 반응하지 않는 고혈압 환자를 대상으로 로자탄/암로디핀 100/5mg 의 유효성을 암로디핀 10mg 단일 요법과 비교 평가하기 위한 8, 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림 임상 시험.
 
98. MR-CAPCIS-HM
: Multicenter, Randomized, open study for Comparison of Eight-Weeks
Efficacy and Tolerability of Pidogul A and Pidogul with Aspirin in Korean Patients with Post-Percutaneous Coronary Artery Intervention
 
99. MR-CAPCIS-JEIL
: Multicenter, Randomized, open study for Comparison of Eight-Weeks
Efficacy and Tolerability of clopirin and Clopidogrel with Aspirin in Korean Patients with Post-Percutaneous Coronary Artery Intervention
 
100. NC20971>dal-OUTCOMES
: 최근의 급성 관상동맥 증후군(ACS)에 대한 기록이 있는, 안정적인 CHD 환자에서의심혈관계(CV)위험에 대한 RO4607381 의 영향을 평가하기 위한 제 3, 이중 눈가림, 무작위배정 위약 대조 임상시험.
** Dalcetrapib : CEPT 활성을 억제시키고, HDL 을 증가시킴.
 
101. OASIS 5
: 불안정 협심증/ST-segment 비상승 심근 경색의 급성 관상증후군 환자의 급성 치료시 폰다파리눅스와 에녹사파린의 유효성과 안전성을 비교, 평가하는 국제적 다국가, 무작위 배정.
 
102. OASIS 6
: 광범위한 범위의 ST-segment 상승 급성심근경색 환자에 대한 폰다파리눅스 나트륨 요법 대 대조군 요법 및 포도당-인슐린-칼륨 주입 요법 대 대조군 요법의 효과와 안전성을 평가.
 
103. OASIS 7 (CURRENT) TRIAL
: 조기 침습적 방법으로 치료받는 UAP, STEMI, NSTEMI 환자에서 Clopidogrel 고부하 용량 요법을 표준 용량과 비교하는 무작위 배정, 다국가, 이중맹검 시험.
 
104. OASIS 8(Futura) Trial
: 일차적으로 Fondaparinux를 피하 주사로 치료를 받고 PCI를 위해 의뢰된 :고위험(UAP/NSTEMI) 환자에서 PCI 시술 중 UFH 정맥주사 보조요법의 두가지 처방에 대한(저용량 또는 표준 용량)에 대한 안전성을 평가하기 위함.
 
105. ODIPARSIL TRIAL
: 뇌졸중의 위험이 낮거나 중등도인 비판막성 심방세동 (nonvalvular atrial fibrillation)이 있는 남녀에 아스피린(325mg, qd)과 함께 16주간 12회 투여한 SB424323(250mg, 375mg 500mg)의 약물동력학적 및 약물동태학적 반응과 안전성 및 내약성을 평가하는 무작위배정, 이중 맹검, 이중 위약, 평행군, 위약 대조 임상시험 (2)
 
106. OlYMPIA Registry
: GlObal TAXUS Liberte RegistrY PrograM to SupPort WorldwIde CommerciAlization Taxus Liberte(Paclitaxel-Eluting)stent safety & efficacy
 
107. OLSTA-D STUDY
: A Factorial design, M ulticenter, Randomiz ed, Double-blind, Double-dummy , Placebo-controlled, Parallel group, 8 weeks, Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of DWJ1276 in Patients with Hy pertension and Dislipidemia
 
108. OMACOR-KORMI
: 한국인 급성심근경색증 환자에서 Omacor®(omega-3-fatty acids) 투여의 심혈관계 유효성을 평가하기 위한 다기관, 개방형, 등록관찰연구.
 
109. ONTARGET TRIAL
: 심혈관 질환 위험이 높은 환자들에 대한 Telmisartan Ramipril 단독 투여및 병용투여의 유효성을 비교하기 위한 대규모 단순. 무작위 배정, 이중맹검, 다기관, 다국가 임상시험 (Phase 3)
 
110. ORIGIN Study
: 공복 혈당 장애, 내당능 장애 또는 초기 2형 당뇨병이 있는 고위험 환자들을 대상으로 심혈관계 이환율 및사망률을 감소시키는데 있어서 LANTUS 와 표준치료및 OMEGA -3 지방산과 위약의 효과를 평가하는 다기관, 다국가 무작위 배정, 2*2 요인배치, 3상 임상.
 
111. Omacor-IVUS study
: CAD 환자에서 Omacor(Omega-3-fatty acids) 투여 후 동맥경화반의 진행 및 퇴행을 관찰하는 혈관내 초음파 연구.
Baseline and follow up image => echoplaque & VH volumetry measure
선정기준 : stent를 삽입한 lesion을 제외한 non culprit lesionIVUS 시행한 자.
투여용량 : Omacor 2g/ 1gbid
 
112. PAD
: 유의한 관상동맥 질환자에서 말초동맥 질환에 대한 국내 유병률과 치료 유형에 대한 코호트 연구
 
113. PARADIGM
: 심박출계수가 저하된(EF<= 35%) 만성 심부전 환자( NYHA II - IV)에서 이환률과 사망률에 대한 LCZ696 의 유효성과 안전성을 enalapril 과 비교하여 평가하기 위한 다기관,무작위 배정, 이중 맹검, 평행군, 활성 대조 임상시험
 
114. PEGASUS ( TIMI 54)
: 심근경색 기왕력이 있는 환자에서 아세틸 살리실산( ASA) 요법에 추가하여 위약 vs Ticagrelor를 투여 시 혈전 반응 예방 효과를 비교 평가하는 무작위배정, 이중-맹검, 위약 대조, 평행군, 다국적 임상시험.
 
115. Perfusion CT registry
: 관동맥 관류단층촬영 (CT)의 효용성을 보기 위한 다기관, 전향적 등록 관찰연구.
 
116. Peristent plaque composition study
: A trial of evaluating the relationship between Peristent plaque composition and Neointima plaque composition by virtual histology-intravascular ultrasound (VH-IVUS) who underwent PCI with coronary artery disease (CAD).
 
117. Peristent vascular remodeling study
: PCI 를 시행한 환자의 Post stenting peristent plaque fu peristent plaque volumetric analysis 를 통해 vessel remodeling 의 변화를 관찰하는 혈관내 초음파 연구.
 
118. PLATO TRIAL (Phase 3)
: STEMI or NSTEMI 환자에서 혈관계 사건 예방에 있어서의 AZD 6140 의 유효성및 안전성을 Clopidogrel 과 비교하기 위한 무작위 배정, 이중 맹검, 평행 그룹, 다국가 임상 시험.
 
119. Plaque prolapse study
: Relationship between pre-stenting plaque components assessed by virtual histology-intravascular ultrasound findings and plaque prolapse after stent implantation study.
 
120. PRE-COMBAT I
: (PREmiere of Randomized COMparison of Bypass Surgery versus AngioplasTy using Sirolimus-Eluting Stent in Patients with Left Main Coronary Atrery Disease)
보호되지 않은 좌주간부 관동맥 병변에 대한 재관류술 치료 현황과 임상경과에 대한 연구
PCICABG을 무작위 배정 받아 치료 후 5년간 MACCE 를 살펴봄
PCI 시에 Cypher stent만을 사용해야함.
 
121. Pre-combat II
: 보호되지 않은 좌주간부 관동맥 병변의 치료에 있어서 Everolimus-Eluting Stent 의 장기적 SafetyEfficacy를 보고하자함
Lt main ds 환자에서 PCI를 하고 5년간 MACCE를 살펴봄 PCI 시에 XIENCE stent만을 사용해야함.
 
122. PROMISE study
: Prospective, Randomized, Open label, two arm, Multi-center trial comparing the PROMUS Everolimus-Eluting and the Taxus LIberte Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System in patients with coronary artery disease Eligible for PCI
 
123. PROTECT
: (Patient Related Outcomes with Endeavor versus Cypher stenting Trial)
Endeavor Cypher stent1:1 배정받아 삽입 후 5년간 F/U 하면서 MACE를 살펴봄.
 
124. Qsymia
: 심혈관 질환 병력이 있는 시험대상자에서의 QsymiaTM심혈관 이환율 및 사망률 (A
QsymiaTMCardiovascuLArmorbIdityandMortality [AQCLAIM]) 임상시험( phase 3)
 
125. RAFICO
: 복합고지혈증 환자에서 Rosuvastatin 단독요법과 Rosuvastatin-fenofibrate 병합요법간의 안전성과 유효성을 평가하고자 24주간 진행되는 무작위,공개,다기관 임상시험.
 
126. REAL-DATE
: Endeavor stent 삽입 후 단기간 이중 항혈소판 치료의 안정성에 대한 실제 임상 연구
Real World Experience of the Safety of the short Duration of Dual Antiplatelet Therapy after the Coronary Implantation of Endeavor Stent.
 
127. REAL-LATE
: (Correlation of Clopidogrel Therapy Discontinuation in REAL-world Patients Treated with Drug Eluting Stent Implantation and Late Coronary Arterial Thrombotic Events)
약물 용출성 스텐트 시술을 시행 받은 일상 환자에서 클로피도그렐의 장기 사용과 후기 스텐트 혈전증 발생과의 연관관계에 대한 연구
DES 삽입 후 12개월간 MACE가 없었던 환자를 대상으로 ASA+Clopidogrel Dual groupASA Mono group1:1 무작위 배정받고 1년간 추적 관찰하는 연구.
 
128. RECOVER II
: 급성 증후성 정맥 혈전색전증에 대해 승인된 비경구적 항응고제로 초기에 5일 이상 치료한 후 6개월 동안 투여된 경구용 dabigatran etexilate(150mg 12)의 유효성 및 안전성을 와파린(INR 2.0-3.0)과 비교하여 평가하기 위한 제 3상 무작위배정, 이중맹검, 평행군 임상시험
 
129. REDEEM TRIAL
: 지난 14일 이내에 MI ( STEMI or NSTEMI ) ACS Index Event 의 환자를 대상으로, Index Event 이후에 심혈관계 합병증에 대한 고위험의 요소를 가지고 Aspirin Clopidogrel 을 투여 받는 급성 관상동맥증후군 환자에서의 Dabigatran Etexilate 의 용량 설정 무작위 배정 Global 임상 시험. (Phase 2 )
 
130. RESOLUTE Asia ★♥
: 아시아 지역의 긴 병변 및/또는 이중혈관 질환이 있는 피험자 집단에서Endeavor-Resolute (ZES) stent 시스템의 평가 (전향적, 다기관, 비무작위 연구)
 
131. REWIND
: 2형 당뇨병 환자에서 주요 심혈관 질환에 대한 Dulaglutide 의 영향:
당뇨병에서 주 1incretin 사용에 대한 심혈관 질환의 연구
(Researching Cardiovascular Events with a Weekly INcretin in Diabetes(REWIND))
 
132. RESTENT-ISR study
: 2003년부터 2008년 사이 DES를 삽입한 환자에서 스텐트내 재협착 환자를 대상으로 에버롤리무스 방출 스텐트와 조타로리무스 방출 스텐트 이식 9개월 후 임상적, 혈관 조영술적 결과 분석 및 혈관내 초음파의 부피변화를 보는 전향적, 다기관 연구.
 
133. RILCAD study
: 관동맥질환자에서 zotarolimus-eluting stent 효능과 안정성 평가를 위한 다기관,전향적 등록관찰연구
 
134. RUBY (150-CL-201) Trial
: A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Multi-center and Parallel Group Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of YM150 in combination with standard Treatment in Secondary Prevention of Ischemic Vascular Events in Subjects with Acute Coronary Syndromes.
급성 관상동맥 증후군이 있는 피험자를 대상으로 허혈성 혈관 사건의 2차적 예방에 있어 표준치료와 병용된 YM150의 안전성, 내약성 및 유효성을 알아보는 무작위 배정, 이중-눈가림, 위약 대조, 다기관, 평행군 임상시험.
 
135. SEPIA TRIAL(TIMI 42) ★♥
: 조기의 침습적 치료 방법이 계획된 비 ST 상승 급성관상동맥 증후군 환자들에서 Oamixaban 의 임상적 유효성및 안정성을 평가하기 위한 미분획 헤파린 및 Eptifibatide의 활성 대조군을 포함한 무작위배정, 이중 맹검, 삼중위약, 용량 범위 2상 임상 시험
 
136. SEVIKAR OS
: 한국의 본태성 고혈압 환자에서 세비카 정의 효과와 안전성을 확인하기 위한 다기관, 전향적 관찰연구
 
137. SEVIKAR study
: 단일 요법으로 혈압이 조절되지 않았거나 기존에 치료 받은 적이 없는 환자에서 세비카정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 비비교 임상시험.
 
138. SIGNIFY study
: Effects of ivabradine in patients with stable coronary artery disease without clinical heart failure. A randomised double-blind placebo-controlled international multicentre study.
Study assessing the morbi-mortality benefits of the If inhibitor ivabradine in patients with coronary artery disease
- 임상적 심부전이 없는 안정성 관상동맥 질환 환자에서 이바브라딘의 유익성을 평가 (3)
 
139. SMART-DATE
: 허혈성 심장질환 환자에서 관상동맥 중재술 시행 후 클로피도그렐 6개월 대 12개월 이상 사용기간의 안전성 비교 연구
Smart Angioplasty and Revascularization Trialists: The Safety of 6-month Duration of Dual Antiplatelet Therapy after Percutaneous Coronary Intervention in the Patients with Ischemic Heart Disease (SMART-DATE)
 
140. SILOAM study
: 관상동맥 중재시술을 시행 받는 급성심근경색증 환자에서 Cilostazol 부가 요법의 효과, 투여기간 및 안전성에 관한 연구
 
141. SOLID Trial
: A clinical Outcomes Study of Drapladib versus Placebo in Subjects Following Acute Coronary Syndrome to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events
급성 관상동맥 증후군이 발생한 피험자를 대상으로 주요 심혈관계 이상반응(MACE)의 발생율을 비교하기 위한 다라플라딥(DARAPLADIB)대 위약의 임상 결과 임상시험으로 무작위배정, 위약 대조, 이중 눈가림, 평행군, 다기관, 사건-기반 임상시험.
 
142. SOPHIA study
: Analysisi of stroke prevention for patients with artreal fibrillatin in Korea
-국내의 한국인 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 관한 분석
 
143. STABILITY Trial
: 만성 관상동맥 심질환이 있는 환자군에서 표준치료법에 추가한 다라플라딥 (11회 경구 복용) 장기 요법이 MACE 복합 변수의 최초 발생율에 미치는 임상적 유효성을 위약과 비교 평가하기 위함.
Darapladip ? : LpPLA2 Inhibitor.
 
144. Stent f/u study
: Relationship between pre-stenting plaque components by virtual
histology-intravascular ultrasound findings and neointima and malapposition at follow up intravascular ultrasound study.
 
145. TABY(TRILOGY) Study ★♥
: 내과 치료를 받고 있는 불안정형 협심증/-ST-상승 심근 경색증(UA/NSTEMI)이 있는 급성 관상동맥 증후군(ACS) 피험자를 대상으로 한 프라수그렐과 클로피도그렐의 비교.
 
146. TAILOR-PCI
: 관상동맥 중재술 시행 환자에서 환자별 맞춤 항혈소판 치료가 예후에 미치는 영향에 관한 연구(Tailored Antiplatelet Initiation to Lessen Outcomes due to decreased clopidogrel Response after Percutaneous Coronary Intervention), 연구자 주도, 다기관, 무작위배정, 공개임상시험
 
147. TAO Study ★♥
: 조기의 침습적 치료를 받기로 계획된 불안정 협심증/ST 분절 상승 심근경색 환자들에서 Otamixaban 의 유효성을 미분획 헤파린 + eptifibatide 와 비교하는 무작위배정, 이중 눈가림, 삼중 위약 임상시험.
The e-SELECT Registry
: A Multi-center Post-Market Surveillance of the Cypher SelectTM Sirolimus-eluting stent
 
148. THEMIS ★♥
: 2 형 당뇨병 환자를 대상으로 티카그렐러 90 mg 1 2 회 투여가 심혈관계 사망, 심근경색, 또는 뇌졸중의 발생에 미치는 영향을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 임상시험
 
149. The SPARTA TRIAL
: The Efficacy and Safety of Paclitaxel-eluting, Bio & Hemo-compatible Polymer, CoCr Thin Strut Stent (PICO-elite) in Patient with Coronary Artery Disease.
 
150. TIGRIS
: 심근 경색증 환자에서 안정된 관상 동맥 질환의 장기적 위험, 임상 관리, 의료 기관 자원 이용
 
151. Total Trial
: 일차적인 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받는 ST 분절 상승 심근경색증(STEMI) 환자에서 통상적 흡인 혈전제거술을 동반한 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 대비 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 단독 시행에 대한 무작위 배정 임상시험, International,randomized,controlled, parallel group trial, 목적 : 일차적인 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받는 ST 분절 상승 심근경색증 (STEMI) 환자에 있어 흡인 혈전제거술이 심혈관 사망, 경색의 재발, 심인성 쇼크 혹은 뉴욕심장학회 분류(NYHA) 단계인 심부전이 발생하거나 악화되는 비율을 감소시킬 수 있는지 결정하기 위함이다.
 
152. TRACER TRIAL ★♥
: 급성 관상동맥 증후군( NSTEMI) 환자에서 표준치료에 병용투여한 SCH 530348의안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약대조 임상시험 Thrombin Recept or Antagonist for Clinical Event Reductionin in Acute Coronary Syndrome : 급성 관상동맥 증후군에서 임상적 사건 발생의 감소를 위한 트롬빈 수용체 길항제
목 적 : 죽상 경화 질환으로 기록상 확인되고 급성관상동맥증후군의 증상이 있는 환자에서 최소 1년 동안 표준 치료와 병용 투여한 SCH 530348 의 효과를 조사하기 위함.
 
153. TRI Registry
: Korean Multicenter Retrospective PCI registry.
 
154. Vasospastic Angina in Korea Registry
: 한국 성인 관동맥 혈관 연축성 협심증의 임상적인 특성, 위험인자, 치료 현황 및 예후에 관련된 인자를 규명하기 위함.
 
155. VICTORY-OCT
: 급성 관상동맥 증후군 환자에서 Biolimus 용출 스텐트 시술 후 관상동맥 신생 내막 형성에 대한 Ezetimibe/Simvastatin (Vytorin®)의 효과: 광학 단층 촬영 연구
 
156. VISTA-16 study
: 급성 관상동맥 증후군 피험자에서 A-002(Varespladib Methyl)
단기 치료의 안전성 및 유효성 평가
(Evaluation of the Safety and Efficacy of Short-term A-002 Treatment in Subjects with Acute Coronary Syndromes)
 
157. VTE
: 한국인에서 울혈성심부전과 관련된 정맥혈전색전증의 발생위험 정도를 조사하여 향후 정맥혈전색전증 예방 진료지침의 제작에 필요한 자료로 활용하고자 한다.
 
158. VYSIAM study
: 일차적 관동맥 중재술에 의해 성공적으로 재관류된 AMI 환자에서 Simvastatin vs Vytorin의 임상적 효과와 안전성을 평가하기위한 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험 ( Phase)
 
159. Xience Prime Asia
: Everolimus 용출 스텐트인 xience prime 스텐트의 소관동맥 병변에서의 안전성과 효과 조사: 아시아인에 대한 Xience Prime 스텐트 소혈관 연구 (XIENCE PRIME ASIA Registy)
 
160. XPL IVUS study
: 혈관내초음파의 사용여부와 항혈소판제 2제요법 기간이 긴 관상 동맥 병변에서 Xience Prime 스텐트를 이용한 중재술 성적에 미치는 영향(XPL-IVUS)을 평가하는 것으로 연구의 일차적 목적은 긴 병변(28mm)IVUS-유도하 vs 혈관조영-유도하에 에버로리무스 약물방출 스텐트를 이식하고 이식 후 12개월 관찰조사에서 두 군간의 임상결과의 차이(MACE)를 일차 유효성으로 분석하고, EES(everolimus-eluting stents) 이식 후 6개월 vs 12개월 항혈소판제 병용요법 군간의 안전성의 차이를 평가하는 것이다.
 
161. 딜라트렌SR-3STUDY
: A randomized, Double-blind, Multi-center, Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Carvedilol SR versus Carvedilol IR in Patients With Essential Hypertension
 
162. 정상 관상동맥조영술을 보이는 비심인성 흉통 환자의 원인 질환 분석 연구
 
163. 질병관리본부 학술 연구 용역 사업(국책과제)
: 급성심근경색 환자의 예후 및 관리지표개발을 위한 전향적 추적관찰연구
Prospective Cohort Study for Acute Myocardial Infarction Prognostic and Surveillance Index, 다기관 급성심근경색증 환자등록체계 구축 및 운영, 한국형 급성심근경색증 예후 예측 모델 개발
 
164. 1001AGCVSP3
: 1~2기 본태성 고혈압 환자들에서 AGSCT101Carvedilol의 항고혈압 효과를 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 양측눈가림, 활성대조약비교, 3상임상시험.
 
165. 502.550
: 중등증 또는 중증 고혈압환자에서 1차 선택약으로 Telmisartan 80mg
Hydrochlolorothiazide25mg의 고정용량복합제 ( T80/HCTZ25)Telmisartan 80mg
단일요법과 비교하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 이중위약, 활성약대조, 평행설계, 강제증량 임상시험.
 
166. APOLLO
한국인 이상지질혈증 환자에서 Pravafenix Cap. 장기사용에 따른 심혈관계 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 전향적, 등록관찰연구
 
167. STRENGTH
심혈관 질환 위험이 높은 고중성지방혈증 환자에서 에파노바를 사용한 스타틴 잔존 위험 감소를 평가하기 위한 장기 결과 시험
 
168. PARADISE MI
급성 심근경색 후 고위험 환자에서 이환율 및 사망률에 대해 ramipril과 비교하여 LCZ696의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중-눈가림, 활성-대조, 평행군, 3상 임상시험
 
169. KUP_UI018_301
UI018의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 3상 임상시험
 
170. SCORED★♥
심혈관 위험인자 및 중등도 신기능 장애가 있는 제2형 당뇨병 환자에서 소타글리플로진(Sotagliflozin)이 심혈관 및 신장 사건에 미치는 영향을 입증하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 다기관 시험
 
DELIGHT
한국인 본태고혈압, 만성 안정협심증, 울혈심부전 환자를 대상으로 딜라트렌SR캡슐의 안전성을 평가하기 위한 관찰연구